Mia-Che, chemical consulting
- Przegląd działalności firmy, ustalenie miejsca Państwa firmy w łańcuchu dostaw, określenie obowiązków firmy wynikających z rozporządzenia REACH, opracowanie listy substancji produkowanych, importowanych oraz chemikaliów stosowanych w Państwa firmie wymagających rejestracji wstępnej, kto i kiedy powinien jej dokonać;
- Pomoc w interpretacji przepisów rozporządzenia REACH, przygotowanie pism, ocena obowiązków firmy oraz posiadanej dokumentacji i inne nie wymienione na stronie.
- 1 czerwca – 1 grudnia 2008 – Przygotowanie dokumentów potrzebnych do rejestracji wstępnej, dokonanie w Państwa imieniu lub z upoważnienia Państwa firmy wstępnej rejestracji substancji w formie elektronicznej zgodnie z wymaganymi terminami, w Europejskiej Agencji ds. Chemikaliów w Helsinkach (Trzecia strona zgodnie z art.4 rozporządzenia REACH);
- Po 1 grudnia 2008 - Rejestracja wstępna substancji zgodnie z art. 28.6 dla substancji produkowanych lub importowanych w ilości co najmniej 1 t/rocznie z zastosowaniem okresów przejściowych;
- Dla substancji niezarejestrowanych wstępnie - przygotowanie i złożenie zapytania do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA), czy przedłożono już dokumenty rejestracyjne dla tej samej substancji.
- Przygotowanie i złożenie zapytania do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA), czy przedłożono już dokumenty rejestracyjne dla tej samej substancji – dotyczy substancji nowych (niewprowadzonych);
- Zebranie istniejących danych fizykochemicznych, oddziaływań na środowisko i zdrowie człowieka, ocenienie ich przydatności oraz ustalenie brakujących informacji;
- Generowanie nowych informacji;
- Negocjacje w Państwa imieniu lub z Państwa upoważnienia w obrębie Forów Wymiany Informacji o Substancjach (SIEF) w zakresie dzielenia się danymi, podziału kosztów badań, wspólnej rejestracji oraz wniosek dotyczący strategii badań
- Ocena substancji PBT (trwałych, wykazujących zdolność do bioakumulacji i toksycznych) oraz vPvB (bardzo trwałych i wykazujących bardzo dużą zdolność do bioakumulacji);
- Przygotowanie lub pomoc przy opracowaniu - Dossier rejestracyjnego, - Raportu bezpieczeństwa chemicznego, - Scenariuszy narażenia, - Kart charakterystyki, - Oceny bezpieczeństwa chemicznego substancji;
- Złożenie dossier rejestracyjnego do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA).
- Zgłoszenie do Europejskiej Agencji Chemikaliów substancji SVHC zawartych w wyrobach zgodnie z art. 7.2 rozporządzenia REACH;
- Zgłoszenie do Europejskiej Agencji Chemikaliów substancji produkowanych lub importowanych w celu badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD) zgodnie z art. 9 rozporządzenia REACH;
- Ocena i weryfikacja przygotowanej przez firmę dokumentacji rejestracyjnej;
- Aktualizacja dossier rejestracyjnego w przypadku, kiedy pojawią się nowe znaczące informacje o substancji lub ilość produkowanej/importowanej substancji wejdzie w wyższy próg tonażowy lub aktualizacja zostanie zarządzona przez ECHA;
- Monitorowanie tonażu, dostaw, sprawdzanie poprawności kart charakterystyki scenariuszy narażenia itp.;
- Pomoc dalszym użytkownikom, którzy wykorzystują chemikalia w procesie wytwarzania swoich wyrobów, w procesie oczyszczania lub do innych celów. Jeśli dostawca substancji nie zarejestruje jej dla specyficznych zastosowań istotnych dla dalszego użytkownika, może on sam dokonać rejestracji (m.in. opracować scenariusz narażania dla danego zastosowania, skompletować niezbędną dokumentację).
- Pełna aktualizacja kart charakterystyki zgodna z rozporządzeniem REACH i GHS (CLP),
- Opracowywanie kart charakterystyki na podstawie receptury,
- Opracowywanie polskich kart charakterystyki na podstawie oryginalnych kart producenta.
- System Zarządzania Jakością wg norm ISO serii 9000 - projektowanie, wdrażanie, doskonalenie.
- System Jakości w laboratoriach badawczych wg normy ISO 17025 – laboratoria badawcze i akredytowane - projektowanie, wdrażanie, doskonalenie.
- Branżowe Systemy Zarządzania Jakością: GMP, GHP, HACCP, ISO22000 - projektowanie, wdrażanie, doskonalenie systemu w zakresie bezpieczeństwa/jakości żywności (również suplementów), kosmetyków i produktów leczniczych.
- System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji wg normy PN-ISO/IEC 27001 - projektowanie, wdrażanie, doskonalenie.
Dodatkowo jesteśmy w stanie stworzyć ofertę odpowiednią dla Państwa potrzeb i oczekiwań nie wymienioną na stronie.
Jesteśmy otwarci na współpracę i pozostajemy do Państwa dyspozycji.